Summary :
Le dénominateur commun pour la tumeur maligne solide et le foetus se trouve être l'HbF.
La caractéristique de cette HbF est d'avoir une plus grande affinité pour l'O2, dans le cadre de tissus à croissance rapide, tel que le foetus et certaines tumeurs solides.
L'HbF peut être un marqueur de certains cancers, et cela détectés par immuno-histochimie.
L'approvisionnement en oxygène du foetus est facilité essentiellement par trois facteurs
-différences de concentration et de pression partielle de l'oxygène dans la circulation foeto-maternelle
-l'affinité élevée de l'HbF pour l'O2
-l'effet Bohrhttp://www.embryology.ch/francais/fplacenta/physio02.html
CHEZ L'ADULTE SAIN : Chez l'adulte normal, l'hémoglobine F ne subsiste plus qu'à l'état de traces inférieures à 1 % et reste limitée à une population cellulaire restreinte, les "cellules F". Ces dernières, dont le nombre semble génétiquement déterminé, représentent 1 à 7 % de l'ensemble des érythrocytes, et correspondraient à des hématies dont la différenciation est différente de celle des cellules ne synthétisant que de l'hémoglobine A. (Source : INRP.Fr)
-différences de concentration et de pression partielle de l'oxygène dans la circulation foeto-maternelle
-l'affinité élevée de l'HbF pour l'O2
-l'effet Bohrhttp://www.embryology.ch/francais/fplacenta/physio02.html
CHEZ L'ADULTE SAIN : Chez l'adulte normal, l'hémoglobine F ne subsiste plus qu'à l'état de traces inférieures à 1 % et reste limitée à une population cellulaire restreinte, les "cellules F". Ces dernières, dont le nombre semble génétiquement déterminé, représentent 1 à 7 % de l'ensemble des érythrocytes, et correspondraient à des hématies dont la différenciation est différente de celle des cellules ne synthétisant que de l'hémoglobine A. (Source : INRP.Fr)
Il semblerait que cette HbF permettrait de mieux oxygéné la tumeur, conjointement à l’effort fourni par la néovascularisation de la tumeur ayant atteint un certain volume, sous l’effet du Vascular Endothelial Growth Factor ou VEGF).
Conclusion : en ciblant et neutralisant l'HbF , par des techniques d'immunothérapie (immunité cellulaire) par les anticorps monoclonaux (immunité plasmatique), ou par génie génétique, ainsi, on diminuerait l'apport en oxygène si nécessaire à la croissance rapide des cellules tumorales
Sources :
- Progress in Tumor Marker Research
De Lee I. Swenson
https://books.google.be/books?id=X2mFA7bxteEC&pg=PA175&lpg=PA175&dq=Cancer+colorectal+HbF&source=bl&ots=wJN7JReKDK&sig=VPcEr6vM0o3ZadnIpk4PtOzKMOg&hl=fr&sa=X&ved=0ahUKEwjS7LC_-9_bAhWpApoKHRDMC_QQ6AEITTAC#v=onepage&q=Cancer%20colorectal%20HbF&f=false
- - Rôle de placenta dans les échanges dans les échanges foeto-maternels. http://www.embryology.ch/francais/fplacenta/physio02.html
- - BCL11A : inhibe la production d'hémoglobine fœtale. https://fr.wikipedia.org/wiki/BCL11A
- - Cellules sanguines avec de l'hémoglobine foetale détectée par immunohistochimie comme indicateur de tumeurs solides. Blood cells with fetal haemoglobin (F-cells) detected by immunohistochemistry as indicators of solid tumours.
M. Wolk ,· J E Martin,· R Constantin
http://jcp.bmj.com/content/57/7/740
- - Foetal haemoglobin-blood cells (F-cells) as a feature of embryonic tumours (blastomas) M Wolk, J E Martin, and M Nowicki
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2360326/
- Different articles from Cleo Goyvaerts VUB https://www.researchgate.net/profile/Cleo_Goyvaerts
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